FITC标记的含SH2结构域蛋白D5抗体可能通过控制RAC GTP水平参与突触可塑性调节。
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FITC标记的嗅觉受体6B1抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用,从而启动神经元反应,触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体(GPCR)家族的成员,起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域,负责识别和G
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FITC标记的磷酸化干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体IFNAR1是I型膜蛋白,形成干扰素α和β受体的两条链之一。受体的结合和激活刺激Janus蛋白激酶,后者又磷酸化一些蛋白质,包括STAT1和STAT2。编码的蛋白质也作为抗病毒因
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FITC标记的细胞粘附分子3抗体免疫球蛋白超家族成员4B(细胞粘附分子3,Nexin样蛋白1)是包含2 Ig类C2型(免疫球蛋白样)结构域和Ig类V型(免疫球蛋白样)结构域的内含子家族基因产物。IGFSF4B是一种单程I型膜蛋白,定位于质膜
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FITC标记的p53诱导蛋白3抗体该基因编码的蛋白质与氧化还原酶相似,氧化还原酶是参与细胞对氧化应激和辐射反应的酶。该基因是由肿瘤抑制因子p53诱导的,并被认为参与p53介导的细胞死亡。它包含在其启动子区域中的p53共识结合位点和下游的五核
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FITC标记的转铁蛋白受体抗体细胞对铁的摄取是通过受体介导配体转铁蛋白受体内吞为特异性内体而发生的。内体酸化导致铁释放。然后,载脂蛋白受体复合物再循环到细胞表面,返回中性pH,并伴随载脂蛋白对其受体亲和力的丧失。转铁蛋白受体对于红细胞和神经系统的发育是必要的(通过相似性)。用于研究造血和肿瘤细胞群体和代谢活动的研究。第二配体,即遗传性血色素沉着症蛋白HFE,
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磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体晶状体分为两类:特定的分类单元,或酶,和无处不在的。后者是脊椎动物眼晶状体的主要蛋白质,维持晶状体的透明度和折射率。由于透镜中心纤维细胞失去细胞核在发育过程中,这些蛋白却始终保持的生
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FITC标记的滑膜肉瘤X断点蛋白8抗体SSX8属于高度同源滑膜肉瘤X(SSX)断裂点蛋白家族。这些蛋白可以作为转录阻遏物。它们还能够诱发癌症患者的体液免疫和细胞免疫应答,并且在基于癌症疫苗的免疫治疗中是潜在有用的靶点。SSX1、SSX2和S
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FITC标记的Erbin蛋白抗体该基因是富含亮氨酸重复序列和PDZ结构域(LAP)家族的成员。编码的蛋白质含有17个富含亮氨酸的重复序列和一个PDZ结构域。它与ERBB2蛋白的非磷酸化形式结合,调节ERBB2的功能和定位。它还通过干扰Ras-Raf相互作用来影响Ras信号通路。已观察到该基因的另一种剪接转录体变异体编码多种异构体。[ RefSeq,2011月
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FITC标记的白细胞介素10抗体IL-10蛋白是一种主要由单核细胞产生的细胞因子,在一定程度上由淋巴细胞产生。这种细胞因子在免疫调节和炎症中具有多效性作用。它下调了巨噬细胞上Th1细胞因子、MHCⅡ类抗原和共刺激分子的表达。它还能增强B细胞的存活、增殖和抗体的产生。该细胞因子可阻断NF-κB活性,参与JAK-STAT信号通路的调节。在小鼠中进行的敲除研究表明
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