构建MTB突变菌株（基因敲除法）
采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；
cDNA文库构建技术服务
cDNA文库在研究某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方面具有特殊优势，在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等研究中具有广泛的应用价值，是研究工作中最常用到的文库。
诱导多能干细胞
利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。
原核表达载体
原核表达载体http://www.axybio.com/vectorstrain/prokaryotic-expression-vector.html
功能菌株改造
我们自主开发的42℃热诱导/阿拉伯糖诱导重组系统能够更加省时省力地对质粒、染色体和细菌人工染色体等进行改造。http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/33/all