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EcoRI 内切酶

EcoRI 内切酶该限制性内切酶识别5'-G↑AATTC-3'的酶切位点,并在EcoRI缓冲液中有最佳活性。

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RsaI

RsaI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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AsiGI 内切酶

AsiGI 内切酶该限制性内切酶识别5′- A↑CCGGT -3′的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性,该限制性内切酶来源于Micrococcus halobius SD,用于酶切

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BstACI

BstACI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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平端 DNA 片段添 dA 试剂盒

平端 DNA 片段添 dA 试剂盒基因片段用Pfu扩增得到的产物为平末端,直接克隆比较困难。做T/A克隆时,需要在其末端添加单个碱基A

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pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)

pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)pUC57质粒是基因克隆中比较常用的一种载体。PUC57 DNA的全长为2,710 bp。质粒DNA详细信息见pUC57质粒图谱。

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PalAI

PalAI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量

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SbfI

SbfI 高浓度may result in星的酶活性。

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HindIII 内切酶

HindIII 内切酶该限制性内切酶识别5'-A↑AGCTT-3'的酶切位点,并在缓冲液W中具有最佳活性。

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HindII

HindII为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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