纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
无线温度验证仪，无线温度压力记录仪
无线温度验证仪，无线温度压力记录仪 应用： 健康医疗，药品，医药，食品和饮料，高压蒸气灭菌器/巴氏杀菌器-高压蒸汽灭菌器/冻干机、蒸汽杀菌室/蒸馏器/蒸汽灭菌器/灭菌柜、孵化器/炊具/冷藏箱、稳定性测试培养箱/冷藏库、储藏室/仓库/吸烟室、冷藏室/冰箱/冰冻细 TS 开发的一了使用***监测仪来验证
温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器
温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器 灭菌器温度压力检测的主要目的是监测并验证灭菌器在工作过程中是否能够达到并维持所需的温度和压力条件，从而确保灭菌效果的有效性。 设备检测： 清洗消毒器、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、低温灭菌器、封口机等设备应按照生产厂家的使用说明或指导手册进行检
温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
便携式纯蒸汽取样器SW5000风冷型纯蒸汽取样器
便携式纯蒸汽取样器SW5000风冷型纯蒸汽取样器法规对纯蒸汽取样的要求1.为确定产品或物料的质量是否符合预先制定的质量标准，需要根据制定的取样方案对产品或物料进行取样，取样方案中应明确取样的方法、所用的取样器具，确定取样点、取样频率以及样品的数量和每个样品的重量，盛装样品的容器等2.取样是整个质量控
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计，将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中，来自热气体的热量被传递到水中，以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以
美国FTT有线温度验证系统
美国FTT有线温度验证系统，温度验证系统厂家，多路温度验证系统 满足FDA 21 CFR PART 11，ISO17025 要求温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。 验证的定义是： 验证就是为了提供有依据
兽用精子分析仪
1.操作方式简单。上手快。一键操作。2.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。3.兽用采用第四/五版参数，可根据需要灵活配置。较传统的分析法比较，具有速度快、量比性好、准确性高。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹精准。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总
大小鼠精子分析仪
技术特点：动物精子不同物种类别的精子形态千差万别，统一的分析算法并不能适用于所有动物精子的分析。根据不同物种精子数学形态模型建立图像运算方法，才能适用于该物种精子的精确识别与分析.高端相差（相衬）显微镜的使用，保证了图像识别与分析的精确度。 技术规格:1.样品允许一次采集检测数量：不限2.图像采
精子分析仪第五代
<p><strong style="color: rgb(51, 51, 51);">仪器特点：</strong></p><p>一键式引导、标准化、快速准确。</p><p><br></p>&l