用途：     药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需时间稳定的温、湿度环境。并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验箱知道原则的加速试验、长期试验和高湿试验。适用于制药企业药品及新药稳定性检查。特点：

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广泛应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环境保护等研究应用领域供制药企业、科研、检测单位对药品的加速试验、长期试验、高湿试验、是制企业进行药品稳定实验的佳选择。

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基本描述本照射箱是一个用紫外或可见光均匀地照射样本的紧凑的坚固的设备，可以人为控制照射的时间或剂量。这个照射箱可以完全独立安装8个15瓦的紫外灯管以达到大照射量。这些灯管的光谱范围可以是UVA、UVB、UVC或日光（D65 标准太阳光源），其中两组不同光谱范围的灯

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药品培养室  满足标准2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006

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以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

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步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案。步入式药品稳定性试验箱是参照GB/T 10586-2006湿热试验箱

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药物稳定性试验箱|药品稳定性试验箱产品专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药物有效期

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药品运输检测用模拟运输振动台主要适用于药品等进行模拟运输测试。

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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照

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电化学法快速检测二氧化硫残留。蒸馏时间仅需10min；•配置微型整流器，相比直接检测抗干扰能力强•配置一次性蒸馏液、吸收液、使用方便快捷；•配置微型恒温加热仪、具备定时功能，定时加热蒸馏，数据重现性好；•配置锋微利型剪刀、钳子、方便现

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