上海闪晶分子生物科技有限公司

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荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/

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RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作

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质粒转染宿主细胞，根据客户要求分：瞬时转染和稳定转染，稳定转染需用抗生素筛选稳定株

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提供实验报告：包括实验方法及EMSA实验结果的相关图表

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