MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)(选择性雄激素受体调节剂) , Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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有效的,中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1,钙激活的K+通道)选择性抑制剂,比其他离子通道选择性高200到1500倍,且不抑制细胞色素P450。
产品货号:S1160 产地:美国 价格:询价 点击数:673 商家询价
Apixaban 是高度选择性,可逆的,人Factor Xa 和兔 Factor Xa抑制剂, Ki分别为 0.08 nM和 0.17 nM。
产品货号:S159350mg 产地:美国 价格:询价 点击数:651 商家询价
Barasertib (AZD1152-HQPA)是高度选择性的Aurora B抑制剂,IC50为0.37 nM,作用于Aurora B比作用于 Aurora A选择性高100倍左右。
产品货号:S114710mg 产地:美国 价格:询价 点击数:688 商家询价
SB590885是有效的B-Raf抑制剂,Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
产品货号:S2220200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:685 商家询价
ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3),IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍,对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号:S118110mg 产地:美国 价格:询价 点击数:732 商家询价
BMS-540215的前体药物,ATP竞争性的VEGFR2抑制剂,IC50为25 nM。
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ubiquitin-specific protease USP7(泛素特异性蛋白酶USP7)抑制剂,EC50为8.6 μM,也抑制紧密相关的去泛素化酶(DUB) USP47。
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Ramelteon是一种新型的的Melatonin 受体激动剂,高亲和力作用于MT1和MT2受体,及小鸡前脑Melatonin受体,Ki 值分别为 14 pM, 112 pM 和 23.1 pM。
产品货号:S125910mg 产地:美国 价格:询价 点击数:678 商家询价
新型pan-Raf抑制剂,作用于BRAF,BRAFV600E,和c-Raf-1时,IC50分别为105 nM,34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2,DDR2,Lyn,Flt1,FMS等。
产品货号:S2746 产地:美国 价格:询价 点击数:942 商家询价