FITC标记的眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体染色体20q131的基因编码EYA2(眼睛缺失)。EYA2是无眼家族的四个成员之一。在眼缺失家族成员中,羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守,而富含脯氨酸丝氨酸苏氨酸的氨基酸结构域高度分化。EYA
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FITC标记的人血清型免疫球蛋白A抗体人IgA(免疫球蛋白A)是160 kDa的糖基化蛋白,作为单体或J链连接的二聚体产生。单体IgA构成5-15%的血清免疫球蛋白,而二聚体IgA定位于粘膜表面,如唾液、胃肠道分泌物、支气管液和牛奶。Muc
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FITC标记的电压门控钾通道亚基Kv7.4抗体该基因编码的蛋白形成了钾通道,被认为在调节神经元兴奋性方面起着关键作用,特别是在耳蜗的感官细胞中。该通道产生的电流受到M1毒蕈碱乙酰胆碱受体的抑制,并被新型抗惊厥药物维甲宾激活。编码蛋白可以形成
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FITC标记的硫酸软骨素蛋白多糖3抗体DSPG3是一种322氨基酸分泌蛋白,属于富含亮氨酸的蛋白多糖(SLRP)家族。在软骨、韧带和胎盘中表达的DSPG3可能通过基质组织参与骨形成和软骨有序结构的建立。已有研究表明,DSPG3通过与胶原
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FITC标记的多通道膜蛋白PTCHD2抗体PTCHD2是一个1392氨基酸的多程膜蛋白,含有一个SSD(甾醇敏感)结构域,属于补丁家族。在视网膜、大脑和睾丸中表达,PTCHD2定位于内质网并与胆固醇共定位。PTCHD2过表达导致胆固醇水平升
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FITC标记的脂肪酸酰胺水解酶2抗该基因编码脂肪酰胺水解酶,其与酰胺酶家族的酶家族共享保守的蛋白质基序。编码的酶能够催化宽范围的生物活性脂质的水解,包括从三种主要类型的脂肪酸酰胺、N-酰基乙醇胺、脂肪酸伯酰胺和N-酰基氨基酸的水解。这种酶偏
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FITC标记的微管相关蛋白9抗体微管是细胞骨架网络的主要成分,与被称为微管相关蛋白(MAP)的蛋白相互作用。MAP9是纺锤体功能、有丝分裂进程和胞质分裂所需的微管相关蛋白,微管相关蛋白可分为:两组,结构和动态。MAP蛋白的功能是刺激微管蛋白
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FITC标记的2号染色体开放阅读框3抗体GCF(GC-..DNA-.factor),又称C2orf3(染色体2开放阅读框3)、转录因子9(TCF-9)或DNABF,是属于GCF家族的781个氨基酸核蛋白。广泛表达,GCF结合富含β-肌动蛋白
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FITC标记的溶质载体家族6成员18抗体作为钠和氯化物依赖的中性氨基酸转运蛋白的功能。{ECO:0000250 }。
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FITC标记的HPS2蛋白抗体该基因编码一种蛋白质,可能在与黑色素体、血小板致密颗粒和溶酶体相关的细胞器生物发生中发挥作用。编码的蛋白是与支架蛋白网格蛋白相互作用的异四聚体AP-3蛋白复合物的一部分。该基因的突变与2型Helman氏综合征相关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq,2012月11日]
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