本试剂盒仅供研究使用。
药品名称:
通用名:大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)酶联免疫分析试剂盒
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清、血浆、或其它组织液中大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)水平。用纯化的抗-LOX-1抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脂氧合酶同工酶1(LOX-1),再与HRP标记的LOX-1抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂氧合酶同工酶1(LOX-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)浓度。 
试剂盒组成 
| 1 | 20倍浓缩洗涤液 | 30ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 | 
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品(540U/L) | 0.5ml×1瓶 | 
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 | 
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张   | 
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 | 
标本要求
1.标本采集后尽早进行实验。血清、血浆可以直接检测
2.组织:按相关文献提取后,取上清液待测
3.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
4.可将标本放于
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为(360 U/L ,240 U/L,120 U/L,60U/L,30 U/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.         温育:用封板膜封板后置
4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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